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          大黃末-獸藥典在線查詢
          更新時間:2018/5/8 獸醫網校 在線題庫 微信關注
          大黃末
          Dahuang Mo

          本品為大黃制成的散劑。
          【制法】取大黃,粉碎,過篩,即得。
          【性狀】本品為黃棕色的粉木:氣清香,味苦、微澀。
          【鑒別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑20~160μm、,有的至190μm。具緣紋孔、網紋、螺紋及環紋導管非木化,淀粉粒甚多,單粒類球形或多角形,直徑3~45μm,臍點星狀;復粒由2~8分粒組成。
          (2)取本品少量,進行微量升華,可見菱狀針晶或羽狀結晶。
          (3)取本品0.1g,加甲醇20ml,浸漬l小時,濾過,取濾液5ml,蒸干,加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚分2次提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解、作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品,加甲醇制成每lml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄0502)試驗,吸取上述三種溶液各4μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的五個橙黃色熒光主斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點,置氨蒸氣中熏后,日光下檢視,斑點變為紅色,
          【檢查】土大黃苷 取本品粉末O.lg,加甲醇lOml,超聲處理20分鐘,濾過,取濾液lml,加甲醇至lOml,作為供試品溶液。另取土大黃昔對照品,加甲醇制成每lml含l0ug的溶液,作為對照品溶液(臨用新制)。照薄層色譜法(附錄0502 )試驗,吸取上述兩種溶液各Sul,分別點于同一聚酞胺薄膜上,以甲苯一甲酸乙酷一丙酮一甲醇一甲酸(30:5:5:20:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,不得顯相同的亮藍色熒光斑點。
          其他 應符合散劑項下有關的各項規定(附錄0101)。
          【含量測定】照高效液相色譜法(附錄0512)測定。
          色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-1%磷酸溶液(85:15)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于1500。
          對照品溶液的制備 精密稱取大黃素、大黃酚對照品各5mg,分別置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻:分別精密量取大黃素溶液1ml、大黃素溶液2ml,分別置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(大黃索每1ml中含4μg、大黃酚每1ml中含8μg)。
          供試品溶液的制備 取本品約0.1g[同時另取本品測定水分(附錄44頁甲苯法)],精密稱定,置50ml錐形瓶中,精密加甲醇25ml,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml圓底燒瓶中,揮去甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超聲處理5分鐘,再加氯仿10ml,加熱回流1小時,冷卻,移置分液漏斗中,用少量氯仿洗滌容器,并入分液漏斗中,分取氯仿層,酸液用氯仿提取2次,每次約8ml,合并氯仿液,以無水硫酸鈉脫水,氯仿液移至100ml錐形瓶中,揮去氯仿,殘渣精密加甲醇10ml,稱定重量,置水浴中微熱溶解殘渣,放冷后,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
          測定法 分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各5μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。
          本品按干燥品計算,含大黃素(C15H105)和大黃酚(C15H10O4)的總量不得少于0.5%。
          【功能】健胃消食,瀉熱通腸,涼血解毒,破積行瘀。
          【主治】食欲不振,實熱便秘,結癥。瘡黃疔毒,目赤腫痛,燒傷燙傷,跌打損傷。魚腸炎,爛腮,腐皮。
          【用法與用量】馬、牛50~l50g;駝100~200g;羊、豬10~20g;犬、貓3~l0g;兔、禽1~3g。外用適量,調敷患處。
          拌餌投喂:每lkg體重,魚5~10g;潑灑魚池:每1m3水體,魚2.5~4g。
          【注意】孕畜慎用。
          【貯藏】密閉,防潮。

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